浙江尚科生物醫藥有限公司成立于2017年底，總部位于浙江紹興濱海新區。主要從事于生物酶及輔酶系列產品和化學藥物的研發、生產和銷售。

        公司旗下擁有三家全資子公司：尚科生物醫藥（上海）有限公司、浙江蘇泊爾制藥有限公司、浙江杭康藥業有限公司。

        尚科生物醫藥（上海）有限公司成立于2007年底，坐落在上海浦東張江高科技園區南區——國際醫學園區內。主營業務包括：生物酶的開發與應用；醫藥中間體、原料藥和功能化學品的開發與生產。公司的主要產品為輔酶NAD族產品，(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH)生物酶，醫藥原料藥和中間體等。尚科（上海）公司擁有經驗豐富的管理團隊和可靠的研發團隊，包括多位在生物酶開發、藥物合成工藝開發、藥物質量研究等領域杰出專家，在藥物化學、綠色化學、合成工藝開發、原料藥開發、發酵和蛋白質純化、生物工程等多個重要領域擁有知名度和競爭力。尚科（上海）公司擁有強大的生物技術平臺、化學技術平臺、檢測測試平臺和GMP生產體系，專注于生物酶的開發與應用研究，專注于應用綠色生物技術的醫藥中間體、原料藥、精細化學品、保健品的研發和生產，同時為生物醫藥行業的企業提供高端的CRO、CMO服務和檢測測試及質量研究服務。

        公司致力于前沿的綠色制藥領域的研究與開發，以綠色生物技術引領化學制藥行業的發展，為制藥行業提供新穎的產品及高品質的服務，是上海市高新技術企業，也是上海市“專、精、特、新”企業。

        尚科（上海）公司的客戶和合作伙伴遍布全球，與北美、歐洲、印度及中國等國的眾多制藥企業形成緊密的合作關系。尚科(上海)始終堅持秉承通過技術創新和優質服務提升客戶價值的原則，更好的服務于我們的客戶，并成為客戶理想的合作伙伴。

        浙江蘇泊爾制藥有限公司是一家嚴格按GMP要求高標準生產的原料藥生產商。公司成立于2002年，坐落在浙江大灣區建設的核心城市——紹興，臨近滬杭甬高速、杭州灣，地理位置優越。蘇泊爾制藥致力于藥物新技術的研究和開發，尤其在抗厭氧菌藥物、抗高血壓藥物、抗抑郁藥物、多肽藥物研發生產上具備技術優勢，目前已形成從研究、生產到銷售的獨具特色的產品鏈。有專業化的生產車間、嚴格的質量管理和檢測體系、完善的EHS管理體系。

        蘇泊爾制藥公司質量體系通過國家GMP認證、澳大利亞TGA認證、美國FDA認證、歐盟EDQM認證。除了部分產品在國內市場銷售之外，產品主要銷往國外市場。公司建立完善的EHS體系，通過ISO14000和18000體系認證。公司重視技術研究開發工作，系“高新技術企業”，公司研發中心被認定為“浙江省高新技術藥物研發中心”。

        蘇泊爾制藥致力于不斷創新、持續改進、高標準完善質量管理體系、持續提高管理團隊的藥物生產和經營管理專業素養、逐步跨入高水準原料藥生產企業的行列，未來公司將把多肽藥物作為產品定位和企業發展重點，進一步向高端原料藥與高端制劑藥企轉型，將向著成為國內外多肽藥物主要供應商而努力；并積極推進綠色制藥技術，成為國內以綠色化學技術為基礎的現代制藥企業。

       浙江杭康藥業有限公司系浙江省第一批重點高新技術企業，公司位于浙江杭州經濟技術開發區新藥港，總占地面積5.3萬㎡，主要從事中西藥品及海洋生物藥品的研發、制造和銷售，目前擁有凍干粉針劑（凍干粉劑）、膠囊劑、片劑、顆粒劑、液體劑等多條生產線，并全部通過2010版GMP認證。
公司現擁有神經系統用藥、止血用藥、抗感染用藥等藥品批準文號共30余個，其中：喜恩開牌“復方海蛇膠囊”系國內首只海洋生物促智藥，國家中藥獨家保護品種，榮獲國家重點新產品，同時被列入國家高技術產業化示范工程項目；其他產品如“凝血酶凍干粉”、“濃替硝唑含漱液”等均列入國家醫保目錄，在國內同類產品中具有較高的知名度和認知度。